Produkt zum Begriff Verordnung:
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Fluggastrechte-Verordnung
Fluggastrechte-Verordnung , Die Fluggastrechte-Verordnung hat sich zur Magna Charta des Passagierrechts entwickelt. Der EuGH entscheidet hierzu permanent, insbesondere aufgrund der Corona-bedingten besonderen Reiseumstände. Antworten für Praktiker:innen Mit dem hochgelobten Handkommentar lassen sich die unterschiedlichsten Fallkonstellationen schnell verorten und lösen. Systematisierungssicher gelingt die Einordnung auch neuer Fallkonstellationen. Auf dem neuesten Stand Mit der zweiten Auflage sind Praktiker:innen am Puls der Zeit. Sie berücksichtigt mehr als 120 neue Entscheidungen des EuGH sowie die aktuelle Rechtsprechung auf nationaler Ebene - auch vor dem Hintergrund der pandemischen Ausnahmebedingungen. Dabei geht es um Fragen wie: Welche Rechte haben Fluggäste, wenn Flüge aufgrund der Corona-Pandemie annulliert werden? Was gilt bei der Vorverlegung oder der Umleitung eines Fluges? Haben Fluggäste einen Anspruch auf Ausgleichszahlung, wenn eine Reise aus mehreren Flügen unterschiedlicher Fluggesellschaften besteht? Können Fluggäste Ansprüche gegenüber einer Nicht-EU-Fluggesellschaft geltend machen? Kann sich eine Fluggesellschaft bei einem Streik auf "außergewöhnliche Umstände" berufen - mit der Folge, dass sie keine Ausgleichszahlungen leisten muss? So bekommen Rechtsanwält:innen, Richter:innen, Verbraucherportale und -verbände sowie Rechtsabteilungen von Luftfahrtunternehmen und Reiseveranstaltern die Fluggastrechte-Verordnung in den Griff. Autor:innen Prof. Dr. Charlotte Achilles-Pujol, Hochschule für angewandte Wissenschaften München | Dr. Daniel Blankenburg, Richter am Amtsgericht, zurzeit wissenschaftlicher Mitarbeiter am Bundesgerichtshof, Karlsruhe | Dr. Stephan Keiler, LL.M., Rechtswissenschaftliche Fakultät der Sigmund Freud PrivatUniversität Wien | Prof. Dr. Ansgar Staudinger, Universität Bielefeld , Studium & Erwachsenenbildung > Fachbücher, Lernen & Nachschlagen
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Taxonomie-Verordnung
Taxonomie-Verordnung , Zum Werk Die im Juli 2020 in Kraft getretene Verordnung (EU) 2020/852 (Taxonomie-Verordnung) soll private Finanzströme in nachhaltige Investitionen umlenken und dem Finanzsektor zu mehr ökologischer, aber auch sozialer Nachhaltigkeit verhelfen. Zu diesem Zweck wird ein einheitliches Klassifikationssystem geschaffen. Hierdurch soll eindeutig zu bestimmen sein, ob eine Wirtschaftstätigkeit ökologisch nachhaltig ist. Ergänzend werden Transparenzpflichten begründet. Die Taxonomie-Verordnung komplettiert vorerst die europäischen Vorgaben zur nachhaltigkeitsbezogenen Transparenz im Finanzsektor. Sie ergänzt die seit März 2021 anzuwendende Verordnung (EU) 2019/2088 (Offenlegungsverordnung) und weitet den persönlichen Anwendungsbereich der Offenlegungspflichten erheblich aus. Die Verordnung begründet Pflichten für Finanzmarktteilnehmer, die ein Finanzprodukt als ökologisch nachhaltig vermarkten wollen. Insbesondere muss über den Anteil an ökologisch nachhaltigen Investitionen in dem Portfolio berichtet werden. Ferner müssen Unternehmen, die zur nichtfinanziellen Berichterstattung unter der Richtlinie 2014/95/EU (sog. CSR-Richtlinie) verpflichtet sind, künftig in ihren nichtfinanziellen Erklärungen Angaben darüber aufnehmen, wie und in welchem Umfang die Tätigkeiten des Unternehmens mit ökologisch nachhaltigen Wirtschaftstätigkeiten verbunden sind. Die mit der Taxonomie-Verordnung eingeführten Klassifikationen und Pflichten sowie deren Auswirkungen auf die betroffenen Unternehmen werden in dem Kommentar ausgewogen und verständlich erläutert. Vorteile auf einen Blick kompakte Erschließung einer komplexen Materie von höchster ökologischer und wirtschaftlicher Bedeutung Herstellung sämtlicher relevanter Bezüge zur Offenlegungsverordnung Praxis und Theorie vereint durch ein renomiertes Autorenteam aus Praxis und Wissenschaft, die durch langjährige berufliche Expertise ausgewiesen sind. Zielgruppe Für Rechtsanwaltschaft, Steuerberatung, Universitäten, Wirtschaftsprüfung, Unternehmen jeglicher Branchen, speziell Kapitalverwaltungsgesellschaften, Finanzdienstleister, Versicherungsunternehmen, Banken, Versicherungsvertriebe und Ratingagenturen. , Bücher > Bücher & Zeitschriften
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Jürschik-Grau, Corina: Verordnung über öffentliche Personenverkehrsdienste
Verordnung über öffentliche Personenverkehrsdienste , In dem Werk werden die für die Vergabe öffentlicher Dienstleistungsaufträge über öffentliche Personenverkehrsdienste relevanten Vorschriften in praxisorientierter Weise kommentiert. Dabei werden aktuelle Entwicklungen in der Rechtsprechung und der Praxis berücksichtigt. Berücksichtigt werden auch die Anwendungshinweise, die die Europäische Kommission in den neuen Auslegungsleitlinien vom 26.6.2023 (2023/C 222/01) gibt. Enthalten sind im Einzelnen Kommentierungen der vergabe- und beihilferechtsrelevanten Vorschriften der VO (EG) 1370/2007 in der Fassung der ÄnderungsVO (EU) 2016/2338. , Studium & Erwachsenenbildung > Fachbücher, Lernen & Nachschlagen
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Hense, Peter: Einführung zur KI-Verordnung (AI Act)
Einführung zur KI-Verordnung (AI Act) , Hinter dem Schlagwort "Artificial Intelligence" (AI) verbirgt sich ein bunter Strauß an Technologien, Systemen und Geschäftsmodellen. Und trotz der Omnipräsenz des Begriffs fehlt es bereits an einer eindeutigen, interdisziplinären Definition dessen, was "Intelligenz" bedeuten soll. Gerade in den letzten Monaten gab es Durchbrüche bei Anwendungen, die auf Machine Learning (ML) basieren, insbesondere bei der Verarbeitung und Erkennung natürlicher Sprache (Natural Language Processing, NLP) und beim Einsatz von vortrainierten generativen Transformer-Modellen, die aus einer Zeicheneingabe völlig neue Werke in einem anderen Format entstehen lassen (Übersetzungen, Text zu Bild etc.). Darüber hinaus wächst der Markt für automatisierte Entscheidungssysteme, die Elemente "künstlicher Intelligenz" implementieren (oder dies vorgeben) massiv und durchdringt alle Bereiche des privaten und öffentlichen Lebens, von der Analyse von Emotionen über dynamische Preisbildung bis hin zu Fahrassistenzsystemen. "Künstliche Intelligenz" ist noch kein Terminus Technicus. Der EU AI Act unternimmt jedoch erstmals den Versuch, diese Technologien rechtlich zu definieren und umfasst dabei auch seit Jahrzehnten am Markt verfügbare, wenig aufregende mathematische Verfahren und Technologien. Der Unionsgesetzgeber hat mit dem AI Act ein weltweit einmaliges Frühwerk der umfassenden Regulierung spezifischer Technologien geschaffen, das den dynamischen technischen Entwicklungen rund um AI Leitplanken setzt und dabei erhebliche rechtliche Verantwortlichkeiten begründet, klarstellt oder vertieft. Die Einteilung von AI-Systemen in unterschiedliche Risikokategorien, neuartige Konformitätsbewertungen und Prüfstandards, Verpflichtungen zu Datenqualität, Erklärbarkeit und Diskriminierungsfreiheit, Accountability, neue Haftungsregelungen sowie die Möglichkeit von Sandbox-Verfahren zur Förderung von Innovationen stellen Anbieter*innen und Nutzer*innen von AI-Systemen vor erhebliche Herausforderungen. Der Titel in Kürze: - Was ist "künstliche Intelligenz" im Sinne des Gesetzes? - Welche Regeln gelten für das Inverkehrbringen, die Inbetriebnahme und die Verwendung von AI Systemen - Wie werden marktverfügbare Anwendungen für Unternehmen und Behörden in die gesetzlichen Risikoklassen eingeordnet? - Welche materiellen Anforderungen stellt das Gesetz innerhalb der einzelnen Risikoklassen? - An welchen Stellen greift die Verordnung mit anderen Rechtsakten ineinander, insbesondere DA, DGA und DSGVO? - Welche Haftungsrisiken treffen die einzelnen Marktteilnehmer und Nutzer? , Bücher > Bücher & Zeitschriften
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Warum gibt es einige Medikamente, die rezeptfrei erhältlich sind, während andere eine ärztliche Verordnung erfordern?
Rezeptfreie Medikamente sind in der Regel sicherer und haben ein niedrigeres Risiko für Nebenwirkungen. Medikamente, die eine ärztliche Verordnung erfordern, können potenziell gefährlicher sein oder ein höheres Missbrauchspotenzial haben. Die ärztliche Überwachung ist notwendig, um sicherzustellen, dass diese Medikamente sicher und effektiv eingenommen werden.
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Warum unterliegen bestimmte Medikamente der Rezeptpflicht und welche Konsequenzen hat es, wenn man rezeptpflichtige Medikamente ohne ärztliche Verordnung einnimmt?
Bestimmte Medikamente unterliegen der Rezeptpflicht, um eine fachgerechte Anwendung und Überwachung durch einen Arzt sicherzustellen. Wenn man rezeptpflichtige Medikamente ohne ärztliche Verordnung einnimmt, kann dies zu gesundheitlichen Schäden, Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten oder falscher Dosierung führen. Zudem ist es illegal, rezeptpflichtige Medikamente ohne ärztliche Verordnung einzunehmen und kann rechtliche Konsequenzen nach sich ziehen.
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Was fällt unter die Reach Verordnung?
Die Reach-Verordnung regelt die Registrierung, Bewertung, Zulassung und Beschränkung chemischer Stoffe in der Europäischen Union. Sie betrifft alle Unternehmen, die chemische Stoffe herstellen, einführen oder verwenden. Unter die Reach-Verordnung fallen sowohl chemische Stoffe als auch Gemische, die in einer Menge von mehr als einer Tonne pro Jahr in Verkehr gebracht werden. Zudem sind auch bestimmte Erzeugnisse wie Textilien, Elektronikgeräte oder Möbel von der Verordnung betroffen, wenn sie chemische Stoffe enthalten. Die Reach-Verordnung hat das Ziel, die Gesundheit von Mensch und Umwelt zu schützen und die Transparenz über die Verwendung von Chemikalien zu erhöhen.
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Ist Krankengymnastik nach Verordnung eine Pflicht?
Krankengymnastik nach ärztlicher Verordnung ist in der Regel eine empfohlene Maßnahme zur Rehabilitation oder Behandlung von bestimmten gesundheitlichen Problemen. Es liegt jedoch letztendlich in der Verantwortung des Patienten, ob er die Verordnung einlöst und die Krankengymnastik in Anspruch nimmt. Es kann jedoch sinnvoll sein, die ärztliche Empfehlung zu befolgen, um die Genesung zu unterstützen.
Ähnliche Suchbegriffe für Verordnung:
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Leg das Rezept weg, ich bin Koch und kein Apotheker - Kochschürze
Na, hallo! Du stehst vor der ultimativen Kochschürze für alle, die keine Rezepte brauchen, um in der Küche zu rocken! Diese Schürze ist der Jackpot für kreative Köche, die lieber nach Gefühl würzen als nach Maß. Sie schreit förmlich: "Vergiss das Rezeptbuch, ich bin hier, um Magie zu zaubern, nicht Medizin zu verschreiben!"Bild dir ein, du betrittst die Küche mit dieser Schürze, und plötzlich fühlt sich das Kochen an wie eine Improvisations-Session! Die Blicke der Leute werden sagen: "Schau mal her, ein kulinarischer Künstler ohne Rezept, der die Pfannen rockt!" Diese Schürze ist deine Bühne, und deine Zutaten sind die Hauptdarsteller.Sie kommt mit einer geballten Ladung Attitüde, die jedem sagt: "Ich mische Aromen, als ob ich einen Zaubertrank braue - ohne Rezept, nur mit Instinkt!" Du bist der Koch, nicht der Apotheker - und diese Schürze ist deine Superkraft!Mit einem witzigen Spruch wie diesem auf der Schürze wirst du zum Gesprächsthema Nummer eins in jeder Küche. Ob du nun Meisterwerke zauberst oder einfach nur versuchst, das Chaos zu beherrschen, diese Schürze wird zum Markenzeichen deiner kulinarischen Abenteuer!Also schnapp sie dir, zieh sie an und lass die Welt wissen, dass du nicht nach Regeln kochst - sondern mit einer Prise von diesem und einer Prise von jenem deine kulinarischen Wunder vollbringst!100% Baumwolle, verstellbares Nackenband, ca. 70 x 95 cm
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Gesundheit aus der Apotheke Gottes (Treben, Maria)
Gesundheit aus der Apotheke Gottes , Das Hauptwerk Maria Trebens, die "Gesundheit aus der Apotheke Gottes", ist 1980 im Ennsthaler Verlag erschienen und wurde bisher in 27 Sprachen übersetzt. Es werden 31 Heilkräuter, deren Heilkraft und Anwendungsmöglichkeiten als Tee, aufzulegender Brei, Bad oder Frischsaft ausführlich beschrieben. Maria Treben hat sich als eine der wichtigsten Pioniere der Kräuterheilkunde ihren Platz in der Geschichte erobert. Viele verehrten sie wie eine Heilige, tatsächlich war sie ein Frau, die sich ein Leben lang mit Heilkräutern beschäftigte und ihre Erfahrungen möglichst vielen Menschen nahebringen wollte. In all den Jahren hat ihre Popularität und die ihrer Werke nie nachgelassen. Ihre Bücher erleben heute durch die fortschreitende Anwendung der Alternativmedizin eine neue und ungebrochene Aktualität. , Bücher > Bücher & Zeitschriften , Auflage: Nachdruck, Erscheinungsjahr: 20220405, Produktform: Kartoniert, Beilage: PB, Autoren: Treben, Maria, Auflage: 24100, Auflage/Ausgabe: Nachdruck, Seitenzahl/Blattzahl: 156, Abbildungen: Inkl. 15 Seiten Farbbildteil, Keyword: Alternative Medizin; Apotheke Gottes; Gesundheit; Heilkräuter; Heilpflanzen; Kräuterheilkunde; Phytotherapie, Fachschema: Heilkräuter~Heilpflanze / Heilkräuter~Kräuter / Heilkräuter~Heilen / Naturheilkunde~Heilmittel / Naturheilmittel~Naturheilkunde - Naturheilverfahren~Naturmedizin~Gesundheit (Medizin), Fachkategorie: Pharmazie, Apotheke~Medizin und Gesundheit: Ratgeber, Sachbuch, Thema: Verstehen, Warengruppe: HC/Ratgeber Gesundheit, Fachkategorie: Traditionelle Medizin und pflanzliche Heilmittel, Thema: Orientieren, Text Sprache: ger, UNSPSC: 49019900, Warenverzeichnis für die Außenhandelsstatistik: 49019900, Verlag: Ennsthaler GmbH + Co. Kg, Verlag: Ennsthaler GmbH + Co. Kg, Verlag: Ennsthaler Ges. m.b.H. & Co. KG, Länge: 278, Breite: 196, Höhe: 11, Gewicht: 370, Produktform: Kartoniert, Genre: Sachbuch/Ratgeber, Genre: Sachbuch/Ratgeber, Herkunftsland: ÖSTERREICH (AT), Katalog: deutschsprachige Titel, Katalog: Gesamtkatalog, Katalog: Kennzeichnung von Titeln mit einer Relevanz > 30, Katalog: Lagerartikel, Book on Demand, ausgew. Medienartikel, Relevanz: 0120, Tendenz: -1, Unterkatalog: AK, Unterkatalog: Bücher, Unterkatalog: Hardcover, Unterkatalog: Lagerartikel, WolkenId: 1425018
Preis: 20.00 € | Versand*: 0 € -
Klinische Pharmazie
Klinische Pharmazie , Zukunftsweisende Pharmazie Die Klinische Pharmazie hat sich in Wissenschaft und Praxis unübersehbar als pharmazeutisches Kernfach etabliert. Immer mehr Studien zeigen, dass die von Apothekern entwickelten Dienstleistungen Medikationsanalyse und Medikationsmanagement die Arzneitherapie effektiver und sicherer machen. Gesetzlich Versicherte haben jetzt Anspruch auf einen Medikationsplan und die Öffentlichkeit nimmt mittlerweile die Risiken einer Polymedikation deutlich stärker wahr. Die 4. Auflage greift die zukunftsweisenden Themen Medikationsanalyse und Medikationsmanagement an vielen Stellen auf. Darüber hinaus berücksichtigt sie die aktuellen Entwicklungen mit neuen Kapiteln u.a. zu Arzneimitteltherapiesicherheit Therapieindividualisierung Palliativpharmazie Prävention Die in Lehre, Forschung und Praxis tätigen Autoren vermitteln Pharmaziestudierenden und Apothekern das Wissen und die Kompetenzen, die dringend gebraucht werden, damit jeder Patient eine optimale Arzneitherapie erhält. , Studium & Erwachsenenbildung > Fachbücher, Lernen & Nachschlagen , Auflage: 4., vollständig überarbeitete und erweiterte Auflage, Erscheinungsjahr: 20170310, Produktform: Leinen, Redaktion: Jaehde, Ulrich~Radziwill, Roland~Kloft, Charlotte, Auflage: 17004, Auflage/Ausgabe: 4., vollständig überarbeitete und erweiterte Auflage, Seitenzahl/Blattzahl: 579, Abbildungen: 172 farbige Abbildungen, 179 farbige Tabellen, 105 mathematische Formeln, Keyword: Arzneimitteltherapiesicherheit; Medikationsanalyse; Medikationsmanagement; Medikationsplan; Polymedikation; Therapieindividualisierung, Fachschema: Apotheke - Apotheker~Medizin / Allgemeines, Einführung, Lexikon~Heilkunde~Humanmedizin~Medizin~Krankenpflege~Pflege / Krankenpflege~Arznei / Arzneimittellehre~Pharmakologie, Fachkategorie: Medizin, allgemein~Pharmakologie, Bildungszweck: für die Hochschule, Warengruppe: HC/Medizin/Allgemeines, Lexika, Fachkategorie: Pharmazie, Apotheke, Thema: Verstehen, Text Sprache: ger, Seitenanzahl: XXVIII, Seitenanzahl: 579, UNSPSC: 49019900, Warenverzeichnis für die Außenhandelsstatistik: 49019900, Verlag: Wissenschaftliche, Verlag: Wissenschaftliche, Verlag: Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft, Länge: 277, Breite: 202, Höhe: 33, Gewicht: 1659, Produktform: Gebunden, Genre: Mathematik/Naturwissenschaften/Technik/Medizin, Genre: Mathematik/Naturwissenschaften/Technik/Medizin, Vorgänger EAN: 9783804725904 9783804719392 9783804716216 9783769223538 9783437258503 9783774106420, Herkunftsland: DEUTSCHLAND (DE), Katalog: deutschsprachige Titel, Katalog: Gesamtkatalog, Katalog: Kennzeichnung von Titeln mit einer Relevanz > 30, Katalog: Lagerartikel, Book on Demand, ausgew. Medienartikel, Relevanz: 0018, Tendenz: -1, Unterkatalog: AK, Unterkatalog: Bücher, Unterkatalog: Hardcover, Unterkatalog: Lagerartikel, WolkenId: 418322
Preis: 83.00 € | Versand*: 0 € -
Martin Physikalische Pharmazie
Martin Physikalische Pharmazie , Von der Theorie zur Anwendung Die Entwicklung und Herstellung von Arzneiformen ist nur mit profunder Kenntnis der zugrunde liegenden physikalisch-chemischen und biologischen Prinzipien möglich. Der "Martin" ist das international fundierteste Lehrbuch der Physikalischen Pharmazie und liegt nun in seiner aktuellsten Version endlich auch in deutscher Sprache vor. Ein Team renommierter Fachautoren liefert dem angehenden Technologen das theoretische Rüstzeug für seine praktische Arbeit und spannt den Bogen von den mathematischen, thermodynamischen und kinetischen Grundlagen über Hilfsstoffe, Rezepturherstellung und die unterschiedlichen Darreichungsformen bis hin zu Biotechnologie, Drug-Delivery-Systemen und Arzneiproduktdesign. Über 250 Beispiele aus der Praxis tragen zur Veranschaulichung bei 111 Infokästen liefern Zusatzwissen Prägnante Zusammenfassungen am Ende jedes Kapitels schärfen den Blick für das Wesentliche Bringen Sie sich auf den neuesten Wissensstand! , Studium & Erwachsenenbildung > Fachbücher, Lernen & Nachschlagen , Auflage: 7., völlig neu bearbeitete und erweiterte Auflage, Erscheinungsjahr: 20220224, Produktform: Leinen, Redaktion: Sinko, Patrick J., Übersetzung: Germershaus, Oliver, Auflage: 22007, Auflage/Ausgabe: 7., völlig neu bearbeitete und erweiterte Auflage, Seitenzahl/Blattzahl: 810, Abbildungen: 423 farbige Abbildungen, 142 farbige Tabellen, Keyword: Pharmazeutische Technologie; Thermodynamik; Kinetik; Hilfsstoffe; Rezepturherstellung; Darreichungsform; Biotechnologie; Drug-Delivery-Systeme; Arzneiproduktdesign; Arzneiformen, Fachschema: Arznei / Arzneimittellehre~Pharmakologie~Physik / Medizin, Pharmazie~Biophysik~Physik / Biophysik~Chemie (physikalisch)~Physik / Chemie~Physikalische Chemie~Kolloid~Oberfläche~Pharmaindustrie, Fachkategorie: Pharmazie, Apotheke~Biophysik~Chemische Physik~Kolloidchemie~Oberflächenchemie und Adsorption~Pharmazeutische Chemie und Technologie~Pharmakologie, Thema: Verstehen, Text Sprache: ger, Verlag: Wissenschaftliche, Verlag: Wissenschaftliche, Verlag: Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft, Länge: 275, Breite: 197, Höhe: 38, Gewicht: 2090, Produktform: Gebunden, Genre: Mathematik/Naturwissenschaften/Technik/Medizin, Genre: Mathematik/Naturwissenschaften/Technik/Medizin, Vorgänger EAN: 9783804717220 9783804708938, Herkunftsland: DEUTSCHLAND (DE), Katalog: deutschsprachige Titel, Katalog: Gesamtkatalog, Katalog: Lagerartikel, Book on Demand, ausgew. Medienartikel, Relevanz: 0006, Tendenz: +1, Unterkatalog: AK, Unterkatalog: Bücher, Unterkatalog: Hardcover, Unterkatalog: Lagerartikel, WolkenId: 2713272
Preis: 75.00 € | Versand*: 0 €
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Welche Arzneimittel können ohne Rezept in der Apotheke erworben werden? Und wie unterscheidet sich die Apotheke von anderen medizinischen Einrichtungen?
In der Apotheke können rezeptfreie Arzneimittel wie Schmerzmittel, Hustensaft und Salben erworben werden. Im Gegensatz zu anderen medizinischen Einrichtungen wie Arztpraxen oder Krankenhäusern, bietet die Apotheke keine ärztliche Untersuchung oder Diagnose an, sondern verkauft lediglich Medikamente und berät zu deren Anwendung. Zudem können in der Apotheke auch rezeptpflichtige Medikamente abgeholt werden, wenn ein ärztliches Rezept vorliegt.
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Können Apotheker Medikamente verschreiben?
Können Apotheker Medikamente verschreiben? Nein, Apotheker haben nicht die Befugnis, Medikamente zu verschreiben. Ihre Hauptaufgabe besteht darin, Medikamente zu lagern, zu verkaufen und Patienten bei der richtigen Anwendung von Medikamenten zu beraten. Um Medikamente verschreiben zu können, benötigt man eine ärztliche Zulassung oder eine spezielle Ausbildung als Apotheker mit zusätzlicher Befugnis zur Verschreibung von Medikamenten. In einigen Ländern gibt es jedoch spezielle Programme, die es Apothekern ermöglichen, bestimmte Medikamente wie Notfallmedikamente oder Impfstoffe unter bestimmten Bedingungen zu verschreiben. Es ist wichtig, sich über die jeweiligen Gesetze und Vorschriften in dem Land zu informieren, in dem man sich befindet.
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Warum sind bestimmte Medikamente rezeptpflichtig und welche Risiken bestehen, wenn man sie ohne ärztliche Verordnung einnimmt?
Bestimmte Medikamente sind rezeptpflichtig, weil sie potenziell gefährliche Nebenwirkungen haben oder Missbrauchspotenzial besitzen. Wenn man diese Medikamente ohne ärztliche Verordnung einnimmt, besteht das Risiko von unerwünschten Nebenwirkungen, Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten oder falscher Dosierung, die zu gesundheitlichen Schäden führen können. Es ist wichtig, sich vor der Einnahme rezeptpflichtiger Medikamente von einem Arzt beraten zu lassen, um sicherzustellen, dass sie sicher und wirksam sind.
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Wie lange ist eine Verordnung Krankengymnastik gültig?
Eine Verordnung für Krankengymnastik ist in der Regel für eine bestimmte Anzahl von Behandlungen oder für einen bestimmten Zeitraum gültig. Die genaue Dauer hängt von der ärztlichen Verordnung ab. In der Regel beträgt die Gültigkeitsdauer einer Verordnung für Krankengymnastik zwischen 6 und 12 Wochen. Es ist wichtig, dass die Therapie innerhalb dieser Frist begonnen wird, da die Verordnung danach ihre Gültigkeit verliert. Es ist ratsam, sich bei Unklarheiten direkt an den behandelnden Arzt oder die Krankenkasse zu wenden, um sicherzustellen, dass die Verordnung noch gültig ist.
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